Madopar 100 mg/25 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

madopar 100 mg/25 mg cietās kapsulas

roche latvija, sia, latvija - levodopum, benserazidum - cietās kapsulas - 100 mg/25 mg

Madopar 200 mg/50 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

madopar 200 mg/50 mg tabletes

roche latvija, sia, latvia - levodopum, benserazidum - tablete - 200 mg/50 mg

Madopar 100 mg/25 mg disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

madopar 100 mg/25 mg disperģējamās tabletes

roche latvija, sia, latvia - levodopum, benserazidum - disperģējamā tablete - 100 mg/25 mg

Madopar HBS 100 mg/25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

madopar hbs 100 mg/25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

roche latvija, sia, latvia - levodopum, benserazidum - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 100 mg/25 mg

Nakom 250 mg/25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nakom 250 mg/25 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - levodopum, carbidopum - tablete - 250 mg/25 mg

Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml intestināls gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml intestināls gels

abbvie, sia, latvia - levodopum, carbidopum monohydricum - intestināls gels - 20 mg/ml + 5 mg/ml

Azilect Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagiline - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - azilect ir indicēts, lai ārstētu idiopātiska parkinsona slimība (pd), kā monotherapy (bez levodopu) vai kā papildinājums terapija (ar levodopu) pacientiem ar beigu devu svārstības.

Buccolam Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsija - psihoterapija - ilgstošas, akūtas, konvulsīvas krampju ārstēšana zīdaiņiem, maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem (no trīs mēnešiem līdz mazāk nekā 18 gadiem). buccolam drīkst izmantot tikai ar vecākiem / aprūpētājiem, ja pacientam ir diagnosticēts ir epilepsija. zīdaiņiem starp trīs un sešu mēnešu vecumu, ārstēšana būtu slimnīcas vidē, kur uzraudzību ir iespējams un reanimācijas iekārtas ir pieejams.

Fexeric Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - dzelzs citratu koordinācijas komplekss - hyperphosphatemia; renal dialysis - zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai - feksērs ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd).

Mysimba Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.